Untersuchung von Gold(I)halogenide mit unterschiedlichen Phosphanchalkogeniden hinsichtlich oxidativer Addition des jeweiligen Halogens an das Gold.
Als Liganden werden zum einen Phosphanchalkogenide der Form R3PE verwendet (mit E = Schwefel oder Selen). In den Goldkomplexen koordinieren diese Verbindungen über das Chalkogenatom an das Gold.
Des Weiteren werden Diphosphanmonochalkogenide verwendet. Diese Verbindungen besitzen ein fünfwertiges Phosphoratom, an dem sich das Chalkogen befindet, sowie ein dreiwertiges Phosphoratom, über welches die Koordination an das Gold stattfindet.
Die Halogenierung der eingesetzten Gold(I)komplexe führte in einigen Fällen bereits zu sehr interessanten und unerwarteten Produkten. Die Untersuchungen wurden teilweise auch auf die direkte Halogenierung der Liganden erweitert.
Veröffentlichungen
Phosphanchalkogenide und ihre Metallkomplexe. IV. Halogenierungsprodukte der Gold(i)halogenidkomplexe einiger Diphosphanmonochalkogenide. (Z. Naturforsch. 2016, 71b, 249-265)
Phosphanchalkogenide und ihre Metallkomplexe. III. Halogenierungsprodukte der Gold(i)komplexe Ph3PEAuX (E = S oder Se; X = Cl, Br oder I). (Z. Naturforsch. 2015, 70b, 911-927).
Phosphanchalkogenide und ihre Metallkomplexe. II. Komplexe einiger Gold(i)-Halogenide mit Diphosphanmonochalkogeniden. (Z. Naturforsch. 2014, 69b, 25-48)
Chlorination of Phosphane Selenides. (ZAAC 2014, 640, 2776-2780)
Synthesis and X-ray structural characterization of the (chlorochalcogeno)phosphonium cations R2R'PSCl+ and R2R'PSeCl+ as their AuCl4- salts. (Dalton Trans. 2013, 42, 7526-7528)
Halogenation of (phosphine chalcogenide)gold(I) halides; some unexpected products. (Dalton Trans. 2011, 40, 11687-11689)
Poster 1 (Phosphane Chalcogenide)Gold(I) Halides And Their Halogenation Products (8th European Workshop on Phosphorus Chemistry, Münster 2011)
Poster 2 New Phosphine Chalcogenide Derivatives (9th European Workshop on Phosphorus Chemistry, Rennes 2012)
Poster 3 Halogenation of Phosphane Chalcogenides and their Gold(I) Complexes (20th International Conference on Phosphorus Chemistry, Dublin 2014)
Poster 4 Halogenation of Diphosphane Dichalcogenides (21th International Conference on Phosphorus Chemistry, Kazan 2016)
Hier werden Cyanogold(I)komplexe mit primären und sekundären Aminen untersucht. Diese Verbindungen können entweder die molekulare Form L-Au-CN oder die ionische Form [L2Au]+[Au(CN)2]- aufweisen. Sie werden erhalten durch Lösen von Gold(I)cyanid im entsprechenden Amin und anschließendes Auskristallisieren. Außerdem werden die analogen Chloro- und Bromokomplexe synthetisiert, die ebenfalls molekulare oder ionische Strukturen aufweisen können.
Die molekulare Packung dieser Verbindungen wird hauptsächlich durch klassische Wasserstoffbrücken und aurophile Wechselwirkungen bestimmt.
Die Untersuchungen sollen auch auf Aminkomplexe mit Gold(I)thiocyanat erweitert werden. Erste Versuche führten hier bereits zu zwei polymorphen Strukturen der ionischen Verbindung [py2Au]+[Au(SCN)2]-.
Veröffentlichungen
"Two-dimensional networks of [AuCl4]- and [AuBr4]- anions". Cindy Döring and Peter G. Jones, (ZAAC 2016, 642, 930-936)
"Aminokomplexe des Golds, Teil 8: Zwei Pyridinderivate des Gold(i)-thiocyanats". Cindy Döring und Peter G. Jones, (Z. Naturforsch. 2014, 69b, 1315-1320)
Bis(4-picoline-kN)gold(I) dibromidoaurate(I) and bis(4-picoline-kN)gold(I) dichloridoaurate(I): space group ambiguity? (Acta Cryst. 2013, C69, 709-711)
Amine Complexes of Gold, Part 7: Pseudosymmetry in Amine Complexes of Gold(I) Cyanide (Z. Naturforsch. 2013, 68b, 474-492)
Poster 5 Aminkomplexe des Gold(I)-cyanids (21st Annual Meeting of the German Crystallographic Society, Freiberg 2013)
Poster 6 Halogengold(I)-Aminkomplexe und ihre Oxidationsprodukte (23rd Annual Meeting of the German Crystallographic Society, Göttingen 2015)
In diesem Bereich unserer Forschung werden Harnstoff und Thioharnstoff-Derivate auf polymorphe Formen untersucht. Außerdem werden Addukte beispielsweise mit Morpholin und Dioxan gebildet.
Die Kristallstrukturen dieser Verbindungen werden mit Hinblick auf den Packungsaufbau analysiert. Wasserstoffbrücken sind dabei von besonderer Bedeutung.
Veröffentlichungen
"Structure of the adducts methylthiourea:1,4-dioxane (2:1) and 1,1-dimethylthiourea:morpholine (1:1)". Christina Taouss and Peter G. Jones, (Z. Naturforsch. 2016, 71b, 905-907)
"Adducts of urea with pyrazines". Cindy Döring, Christina Taouss, Mark Strey, Lukas Pinkert and Peter G. Jones, (Z. Naturforsch. 2016, 71b, 835-841)
"Single crystals that spawn other single crystals: a ternary and a binary adduct of thiourea and 2,5-dimethylpyrazine". Christina Taouss, Cindy Döring, Peter G. Jones, Lukas Pinkert and Mark Strey, (CrystEngComm, 2016, 18, 1842-1846)
Lutidine adducts of urea: molecular mechanisms for twinning effects on cooling. (CrystEngComm. 2014, 16, 5695-5704)
Imidazolidin-2-one: pseudosymmetry and twinning (Acta Cryst. 2013, C69, 1534-1536)
Packing principles for urea and thiourea solvates: structures of urea : morpholine (1 : 1), urea : 1,4-dioxane (1 : 1), thiourea : morpholine (4 : 3) and thiourea : 1,4-dioxane (4 : 1) (CrystEngComm 2013, 15, 6829-6836)
Methylthioureas and their morpholine and dioxane adducts; hydrogen-bonding patterns (Acta Cryst. 2013, B69, 405-413)
Structural, Thermodynamic, and Kinetic Aspects of the Polymorphism of Trimethylthiourea: The Influence of Kinetics on the Transformations between Polymorphs (Cryst. Growth Des. 2013, 13, 1676-1684)
Thermodynamic and structural relationships between the two polymorphs of 1,3‑dimethylurea (Acta Cryst. 2013, B69, 70-76)
Trimethylurea (Acta Cryst. 2012, C68, o108-o110)
Poster 7 Crystals giving birth to other crystals (24th Annual Meeting of the German Crystallographic Society, Stuttgart 2016)
Wie schon im voraus gegangenen Absatz beschrieben, untersuchen wir auch polymorphe Formen verschiedener Verbindungen. Hier werden diejenigen aufgeführt, die nicht in eine der oben genannten Kategorien passen.
Veröffentlichungen
Two polymorphs of 4-hydroxypiperidine with different NH configurations. (CrystEngComm. 2015, 17, 5206-5215)